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   日期:2024-11-10     作者:n19v1    caijiyuan   评论:0    移动:http://yybeili.xhstdz.com/mobile/news/4197.html
核心提示:有效期2年别名GSK-1120212CAS871700-17-3分子式C26H23FIN5O4分子量615.39储存条件-20℃纯度≥98%外观(性状)Off-white Solid单
有效期 2年 别名 GSK-1120212 CAS 871700-17-3 分子式 C26H23FIN5O4 分子量 615.39 储存条件 -20℃ 纯度 ≥98% 外观(性状) Off-white Solid 单位 瓶 生物活性 Trametinib DMSO solvate 是有效的 MEK 抑制剂,抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。[1-5] In Vitro Trametinib(0.1-100nM)阻断外周血单核细胞(PBMC)的肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的产生。 Trametinib(JTP-74057)抑制10种人结直肠癌细胞系中9种的生长,并且它们在药物诱导后显示细胞周期停滞在G1期[1]。 GSK2118436和Trametinib(GSK1120212)的组合有效抑制细胞生长,降低ERK磷酸化,降低细胞周期蛋白D1蛋白,并增加抗性克隆中的p27(kip1)蛋白[2]。 In Vivo 辅助诱导的关节炎(AIA)和II型胶原诱导的关节炎(CIA)发展几乎完全被0.1mg / kg的Trametinib(JTP-74057)或10mg / kg的来氟米特抑制[1]。 Trametinib(0.3 mg / kg,1 mg / kg,po)可有效抑制裸鼠异种移植模型中HT-29异种移植物的生长[2]。 激酶实验 将非磷酸化髓鞘碱性蛋白(MBP)包被在ELISA板上,并将活性形式的B-Raf / c-Raf与未磷酸化的MEK1 / MEK2和ERK2在10μMATP和含有MOPS缓冲液的12.5mM MgCl 2中混合存在各种浓度的Trametinib(JTP-74057)。通过抗磷酸MBP抗体检测MBP的磷酸化。在10μMATP下测试针对总共99种激酶的激酶抑制活性[2]。 SMILES CC(NC1=CC=CC(N(C2=O)C(C(C(N2C3CC3)=O)=C(N4C)NC5=CC=C(C=C5F)I)=C(C4=O)C)=C1)=O 靶点 MEK 动物实验 小鼠[2]使用雌性BALB / c-nu / nu小鼠。在第0天,将悬浮在冰冷的HBSS( – )中的HT-29细胞或COLO205细胞以5×10 6个细胞/100μL/位点或1×10 6个细胞/100μL/位点皮下接种到小鼠的右侧腹部。 , 分别。将醋酸溶剂化形式的曲美替尼(JTP-74057,0.3mg / kg,1mg / kg)溶于10%Cremophor EL-10%PEG400中,从平均肿瘤当天开始每天口服一次,持续14天。体积达到100 mm3。在开始给药后每周两次使用微量测量肿瘤长度[L(mm)]和宽度[W(mm)],并且使用以下公式计算肿瘤体积:肿瘤体积(mm 3)= L×W ×W / 2。 细胞实验 用不同浓度的Trametinib(JTP-74057)在100mm培养皿中处理细胞3或4天。收集漂浮和贴壁细胞并用70%乙醇固定。用PBS洗涤后,将细胞悬浮于100μL/ mL RNase和25μL/ mL碘化丙啶(PI)中,并在黑暗中于37℃温育30分钟。使用流式细胞仪Cytomics FC500或Guava EasyCyte plus [2]测定每个单细胞的DNA含量。 数据来源文献 [1]. Yamaguchi T, et al. Suppressive effect of an orally active MEK1/2 inhibitor in two different animal models for rheumatoid arthritis: a comparison with leflunomide. Inflamm Res, 2012, 61(5), 445-454.

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[2]. Yamaguchi T, et al. Antitumor activities of JTP-74057 (GSK1120212), a novel MEK1/2 inhibitor, on colorectal cancer cell lines in vitro and in vivo. Int J Oncol, 2011, 39(1), 23-31.

[3]. Abe H, et al. Discovery of a Highly Potent and Selective MEK Inhibitor: GSK1120212 (JTP-74057 DMSO Solvate). ACS Med Chem Lett. 2011 Feb 28;2(4):320-4.

[4]. Liu H, et al. Identifying and Targeting Sporadic oncogenic Genetic Aberrations in Mouse Models of Triple Negative Breast Cancer. Cancer Discov. 2018 Mar;8(3):354-369.

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